ACUSON S3000 S2000 S1000 Диагностические Ультразвуковые Системы
Номер K: K172162 · 2017-08-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ACUSON S3000 S2000 S1000 Diagnostic Ultrasound Systems?
ACUSON S3000 S2000 S1000 Diagnostic Ultrasound Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-16. The listed applicant is Siemens Healthcare. The 510(k) number is K172162.
When did ACUSON S3000 S2000 S1000 Diagnostic Ultrasound Systems receive FDA 510(k) clearance?
ACUSON S3000 S2000 S1000 Diagnostic Ultrasound Systems received FDA 510(k) clearance on 2017-08-16, under 510(k) number K172162.
Who is the listed applicant for ACUSON S3000 S2000 S1000 Diagnostic Ultrasound Systems?
The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ACUSON S3000 S2000 S1000 Diagnostic Ultrasound Systems?
The FDA product code for ACUSON S3000 S2000 S1000 Diagnostic Ultrasound Systems is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама