NovaCross Microcatheter
Номер K: K172297 · 2017-10-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NovaCross Microcatheter?
NovaCross Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-18. The listed applicant is Nitiloop , Ltd.. The 510(k) number is K172297.
When did NovaCross Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?
NovaCross Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2017-10-18, under 510(k) number K172297.
Who is the listed applicant for NovaCross Microcatheter?
The FDA 510(k) record lists Nitiloop , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NovaCross Microcatheter?
The FDA product code for NovaCross Microcatheter is DQY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Nitiloop , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама