Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AViTA Radar Thermo NT16 Series ИК термометр

Номер K: K172427 · 2018-04-19

ЗаявительAvita Corporation
Дата решения2018-04-19
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AViTA Radar Thermo NT16 Series IR Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avita Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19 under 510(k) number K172427. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AViTA Radar Thermo NT16 Series IR Thermometer?

AViTA Radar Thermo NT16 Series IR Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19. The listed applicant is Avita Corporation. The 510(k) number is K172427.

When did AViTA Radar Thermo NT16 Series IR Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

AViTA Radar Thermo NT16 Series IR Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19, under 510(k) number K172427.

Who is the listed applicant for AViTA Radar Thermo NT16 Series IR Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Avita Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AViTA Radar Thermo NT16 Series IR Thermometer?

The FDA product code for AViTA Radar Thermo NT16 Series IR Thermometer is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Avita Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑