Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AViTA Вакуумный Насос

Номер K: K250129 · 2026-06-11

ЗаявительAvita Corporation
Дата решения2026-06-11
Код продуктаHGX
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AViTA Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avita Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11 under 510(k) number K250129. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AViTA Breast Pump?

AViTA Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11. The listed applicant is Avita Corporation. The 510(k) number is K250129.

When did AViTA Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

AViTA Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2026-06-11, under 510(k) number K250129.

Who is the listed applicant for AViTA Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Avita Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AViTA Breast Pump?

The FDA product code for AViTA Breast Pump is HGX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Avita Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 10 устройств →

Связанные устройства (Код: HGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑