Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GRI-Alleset Veress Needle

Номер K: K172835 · 2018-06-11

ЗаявительGri Medical and Electronic Technology Co., Ltd.
Дата решения2018-06-11
Код продуктаHIF
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GRI-Alleset Veress Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gri Medical and Electronic Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11 under 510(k) number K172835. The device is classified under product code HIF. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GRI-Alleset Veress Needle?

GRI-Alleset Veress Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11. The listed applicant is Gri Medical and Electronic Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172835.

When did GRI-Alleset Veress Needle receive FDA 510(k) clearance?

GRI-Alleset Veress Needle received FDA 510(k) clearance on 2018-06-11, under 510(k) number K172835.

Who is the listed applicant for GRI-Alleset Veress Needle?

The FDA 510(k) record lists Gri Medical and Electronic Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GRI-Alleset Veress Needle?

The FDA product code for GRI-Alleset Veress Needle is HIF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Gri Medical and Electronic Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K172712gentleheel Micro-Preemie, gentleheel Preemie, gentleheel Newborn, gentleheel Toddler

Связанные устройства (Код: HIF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260209ENDOFLATOR+; Smart Smoke EvacuationKarl Storz SE & CO. KGK252584Insufflator (wAlcor C50A, wAlcor C50B, wAlcor C50C, wAlcor C35A, wAlcor C35B, wAlcor C35C)Weyo Surgical Technology , Ltd.K252318Insufflator (OPTO-IFL1000)Guangdong Optomedic Technologies, Inc.K250388ENDOFLATOR +Karl Storz SE & CO. KGK242772AirSurgN Инфузор (10030/AirSurgN)SmartsurgN, Inc.K243527High Flow Insufflation Unit (UHI-4)Olympus Medical Systems Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑