Intellijoint HIP System (Cart), Intellijoint HIP System (Portable), Intellijoint HIP Instrument Tray — FDA 510(k) K172849

Описание устройства

Intellijoint HIP System (Cart), Intellijoint HIP System (Portable), Intellijoint HIP Instrument Tray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intellijoint Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K172849. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Intellijoint HIP System (Cart), Intellijoint HIP System (Portable), Intellijoint HIP Instrument Tray?

Intellijoint HIP System (Cart), Intellijoint HIP System (Portable), Intellijoint HIP Instrument Tray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Intellijoint Surgical, Inc.. The 510(k) number is K172849.

When did Intellijoint HIP System (Cart), Intellijoint HIP System (Portable), Intellijoint HIP Instrument Tray receive FDA 510(k) clearance?

Intellijoint HIP System (Cart), Intellijoint HIP System (Portable), Intellijoint HIP Instrument Tray received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K172849.

Who is the listed applicant for Intellijoint HIP System (Cart), Intellijoint HIP System (Portable), Intellijoint HIP Instrument Tray?

The FDA 510(k) record lists Intellijoint Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intellijoint HIP System (Cart), Intellijoint HIP System (Portable), Intellijoint HIP Instrument Tray?

The FDA product code for Intellijoint HIP System (Cart), Intellijoint HIP System (Portable), Intellijoint HIP Instrument Tray is OLO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Intellijoint Surgical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K211876Intellijoint VIEW K191507Intellijoint® Navigation System K171525Intellijoint HIP Generation 2B System K162364Intellijoint HIP Generation 2A System

Связанные устройства (Код: OLO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262506Remex Spine Surgery Navigation - Universal InstrumentsRemex Medical Corp.K261410Navbit MARQ (PRD-001-SUP (Supine Registration Kit), PRD-001-LAT (Lateral Registration Kit))Suite 201, National Innovation Centre K261205SPINEART Navigation Instrument SystemSpineart SA K261024TMINI Miniature Robotic SystemTHINK Surgical, Inc.K262121Ion-L Navigated InstrumentsSurGenTec, LLC K261113Op.n™ Spine Navigation and Robotic GuidanceEcential Robotics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.