Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Vantage Titan 3T, MRT-3010/A7, M-Power GX

Номер K: K172878 · 2017-11-17

ЗаявительToshiba Medical Systems Corporation, Japan
Дата решения2017-11-17
Код продуктаLNH
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Vantage Titan 3T, MRT-3010/A7, M-Power GX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Toshiba Medical Systems Corporation, Japan. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17 under 510(k) number K172878. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Vantage Titan 3T, MRT-3010/A7, M-Power GX?

Vantage Titan 3T, MRT-3010/A7, M-Power GX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17. The listed applicant is Toshiba Medical Systems Corporation, Japan. The 510(k) number is K172878.

When did Vantage Titan 3T, MRT-3010/A7, M-Power GX receive FDA 510(k) clearance?

Vantage Titan 3T, MRT-3010/A7, M-Power GX received FDA 510(k) clearance on 2017-11-17, under 510(k) number K172878.

Who is the listed applicant for Vantage Titan 3T, MRT-3010/A7, M-Power GX?

The FDA 510(k) record lists Toshiba Medical Systems Corporation, Japan as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vantage Titan 3T, MRT-3010/A7, M-Power GX?

The FDA product code for Vantage Titan 3T, MRT-3010/A7, M-Power GX is LNH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LNH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261283Система МРТ APERTOFujifilm CorporationK261758Embrace Vision Neonatal MRI SystemAspect Imaging, Ltd.K260758MAGNETOM Free.Max; MAGNETOM Free.StarSiemens Shenzhen Magnetic Resonance , Ltd.K262622Swoop® Portable MR Imaging® SystemHyperfine, Inc.K254250MagicScan-1.5, GreenMR Serenity 1.5TXingaoyi Medical Equipment Co.,LtdK253808AIR Recon DLGE Medical Systems

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑