easyEndoTM Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use, easyEndoTM Universal Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use
Номер K: K172960 · 2017-12-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the easyEndoTM Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use, easyEndoTM Universal Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use?
easyEndoTM Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use, easyEndoTM Universal Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21. The listed applicant is Ezisurg Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K172960.
When did easyEndoTM Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use, easyEndoTM Universal Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
easyEndoTM Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use, easyEndoTM Universal Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21, under 510(k) number K172960.
Who is the listed applicant for easyEndoTM Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use, easyEndoTM Universal Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Ezisurg Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for easyEndoTM Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use, easyEndoTM Universal Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use?
The FDA product code for easyEndoTM Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use, easyEndoTM Universal Linear Cutting Stapler and Loading Units for Single Use is GDW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ezisurg Medical Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GDW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама