easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use
Номер K: K183477 · 2019-02-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use?
easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-11. The listed applicant is Ezisurg Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K183477.
When did easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2019-02-11, under 510(k) number K183477.
Who is the listed applicant for easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Ezisurg Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use?
The FDA product code for easyPPHTM Hemorrhoidal Stapler for Single Use is GDW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Ezisurg Medical Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GDW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама