WishBone K-Wire System
Номер K: K173013 · 2017-12-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the WishBone K-Wire System?
WishBone K-Wire System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14. The listed applicant is Wishbone Medical, Inc.. The 510(k) number is K173013.
When did WishBone K-Wire System receive FDA 510(k) clearance?
WishBone K-Wire System received FDA 510(k) clearance on 2017-12-14, under 510(k) number K173013.
Who is the listed applicant for WishBone K-Wire System?
The FDA 510(k) record lists Wishbone Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WishBone K-Wire System?
The FDA product code for WishBone K-Wire System is HTY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Wishbone Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HTY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама