Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

North-vision Multi-parameter Patient Monitor

Номер K: K173036 · 2018-12-21

ЗаявительNorth-Vision Tech., Inc.
Дата решения2018-12-21
Код продуктаMHX
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

North-vision Multi-parameter Patient Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is North-Vision Tech., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21 under 510(k) number K173036. The device is classified under product code MHX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the North-vision Multi-parameter Patient Monitor?

North-vision Multi-parameter Patient Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21. The listed applicant is North-Vision Tech., Inc.. The 510(k) number is K173036.

When did North-vision Multi-parameter Patient Monitor receive FDA 510(k) clearance?

North-vision Multi-parameter Patient Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-12-21, under 510(k) number K173036.

Who is the listed applicant for North-vision Multi-parameter Patient Monitor?

The FDA 510(k) record lists North-Vision Tech., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for North-vision Multi-parameter Patient Monitor?

The FDA product code for North-vision Multi-parameter Patient Monitor is MHX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MHX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑