Air Relax
Номер K: K173158 · 2019-05-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Air Relax?
Air Relax is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30. The listed applicant is Maxstar Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K173158.
When did Air Relax receive FDA 510(k) clearance?
Air Relax received FDA 510(k) clearance on 2019-05-30, under 510(k) number K173158.
Who is the listed applicant for Air Relax?
The FDA 510(k) record lists Maxstar Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Relax?
The FDA product code for Air Relax is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Maxstar Industrial Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама