UltraVision 2 Diagnostic Ultrasound System
Номер K: K173265 · 2017-11-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the UltraVision 2 Diagnostic Ultrasound System?
UltraVision 2 Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-07. The listed applicant is Winprobe Corporation. The 510(k) number is K173265.
When did UltraVision 2 Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
UltraVision 2 Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-07, under 510(k) number K173265.
Who is the listed applicant for UltraVision 2 Diagnostic Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Winprobe Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UltraVision 2 Diagnostic Ultrasound System?
The FDA product code for UltraVision 2 Diagnostic Ultrasound System is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама