Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder

Номер K: K173279 · 2018-05-14

ЗаявительMyco Medical Supplies, Inc.
Дата решения2018-05-14
Код продуктаFMI
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Myco Medical Supplies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-14 under 510(k) number K173279. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder?

RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-14. The listed applicant is Myco Medical Supplies, Inc.. The 510(k) number is K173279.

When did RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder receive FDA 510(k) clearance?

RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder received FDA 510(k) clearance on 2018-05-14, under 510(k) number K173279.

Who is the listed applicant for RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder?

The FDA 510(k) record lists Myco Medical Supplies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder?

The FDA product code for RELI Safety Blood Collection Tube Holder, RELI Blood Collection Tube Holder is FMI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Myco Medical Supplies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FMI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑