Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

IPL Hair Removal Device Joy Version

Номер K: K173813 · 2018-09-07

Дата решения2018-09-07
Код продуктаOHT
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

IPL Hair Removal Device Joy Version is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shen Zhen Cosbeauty Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07 under 510(k) number K173813. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the IPL Hair Removal Device Joy Version?

IPL Hair Removal Device Joy Version is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07. The listed applicant is Shen Zhen Cosbeauty Co., Ltd.. The 510(k) number is K173813.

When did IPL Hair Removal Device Joy Version receive FDA 510(k) clearance?

IPL Hair Removal Device Joy Version received FDA 510(k) clearance on 2018-09-07, under 510(k) number K173813.

Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device Joy Version?

The FDA 510(k) record lists Shen Zhen Cosbeauty Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device Joy Version?

The FDA product code for IPL Hair Removal Device Joy Version is OHT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shen Zhen Cosbeauty Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OHT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑