Braun Aura 9 (6042)
Номер K: K261977 · 2026-09-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Braun Aura 9 (6042)?
Braun Aura 9 (6042) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K261977.
When did Braun Aura 9 (6042) receive FDA 510(k) clearance?
Braun Aura 9 (6042) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-25, under 510(k) number K261977.
Who is the listed applicant for Braun Aura 9 (6042)?
The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Braun Aura 9 (6042)?
The FDA product code for Braun Aura 9 (6042) is OHT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Cyden Limited указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама