Titan Ag 200
Номер K: K173844 · 2018-08-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Titan Ag 200?
Titan Ag 200 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09. The listed applicant is Specialty Fibres and Materials, Ltd.. The 510(k) number is K173844.
When did Titan Ag 200 receive FDA 510(k) clearance?
Titan Ag 200 received FDA 510(k) clearance on 2018-08-09, under 510(k) number K173844.
Who is the listed applicant for Titan Ag 200?
The FDA 510(k) record lists Specialty Fibres and Materials, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Titan Ag 200?
The FDA product code for Titan Ag 200 is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама