Peekplus® Interbody Fusion Device
Номер K: K173864 · 2018-07-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Peekplus® Interbody Fusion Device?
Peekplus® Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-02. The listed applicant is Vallum Corporation. The 510(k) number is K173864.
When did Peekplus® Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?
Peekplus® Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2018-07-02, under 510(k) number K173864.
Who is the listed applicant for Peekplus® Interbody Fusion Device?
The FDA 510(k) record lists Vallum Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Peekplus® Interbody Fusion Device?
The FDA product code for Peekplus® Interbody Fusion Device is MAX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама