Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Axis Anterior Cervical Plate System

Номер K: K173867 · 2018-04-05

ЗаявительAxis Orthopaedics
Дата решения2018-04-05
Код продуктаKWQ
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Axis Anterior Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axis Orthopaedics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05 under 510(k) number K173867. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Axis Anterior Cervical Plate System?

Axis Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05. The listed applicant is Axis Orthopaedics. The 510(k) number is K173867.

When did Axis Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Axis Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05, under 510(k) number K173867.

Who is the listed applicant for Axis Anterior Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Axis Orthopaedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Axis Anterior Cervical Plate System?

The FDA product code for Axis Anterior Cervical Plate System is KWQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Axis Orthopaedics указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K181140Axis Chena Cervical PEEK Spacer SystemK180301AXIS 5.5 Лумбальный педикулярный винт

Связанные устройства (Код: KWQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262149corra® cervical plating systemCarlsmed, Inc.K261309Palisades™ Buttress Plate SystemBethesda Medical Devices, LLCK252776Системы передних шейных пластин ARIESZheJiang Decans Medical Devices Co., Ltd.K261112CastleLoc-P Anterior Cervical Plate SystemL&K BIOMED Co., Ltd.K260570corra™ cervical plating systemCarlsmed, Inc.K260697VyPlate™ Anterior Cervical Plate SystemVy Spine, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑