Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CPRmeter 2 CPR Feedback Device

Номер K: K173886 · 2018-03-23

ЗаявительLaerdal Medical AS
Дата решения2018-03-23
Код продуктаLIX
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CPRmeter 2 CPR Feedback Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Laerdal Medical AS. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23 under 510(k) number K173886. The device is classified under product code LIX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CPRmeter 2 CPR Feedback Device?

CPRmeter 2 CPR Feedback Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23. The listed applicant is Laerdal Medical AS. The 510(k) number is K173886.

When did CPRmeter 2 CPR Feedback Device receive FDA 510(k) clearance?

CPRmeter 2 CPR Feedback Device received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23, under 510(k) number K173886.

Who is the listed applicant for CPRmeter 2 CPR Feedback Device?

The FDA 510(k) record lists Laerdal Medical AS as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CPRmeter 2 CPR Feedback Device?

The FDA product code for CPRmeter 2 CPR Feedback Device is LIX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Laerdal Medical AS указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LIX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑