Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CPR BAND

Номер K: K201581 · 2021-03-06

ЗаявительCredo
Дата решения2021-03-06
Код продуктаLIX
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CPR BAND is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Credo. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-06 under 510(k) number K201581. The device is classified under product code LIX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CPR BAND?

CPR BAND is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-06. The listed applicant is Credo. The 510(k) number is K201581.

When did CPR BAND receive FDA 510(k) clearance?

CPR BAND received FDA 510(k) clearance on 2021-03-06, under 510(k) number K201581.

Who is the listed applicant for CPR BAND?

The FDA 510(k) record lists Credo as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CPR BAND?

The FDA product code for CPR BAND is LIX.

Связанные устройства (Код: LIX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K183348Reusable Silicone Cover CPRmeter 2Laerdal Medical ASK173886CPRmeter 2 CPR Feedback DeviceLaerdal Medical AS

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑