Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Microcyn Antimicrobial Hydrogel

Номер K: K173896 · 2018-04-02

Дата решения2018-04-02
Код продуктаFRO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Microcyn Antimicrobial Hydrogel is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sonoma Pharmaceuticals, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02 under 510(k) number K173896. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Microcyn Antimicrobial Hydrogel?

Microcyn Antimicrobial Hydrogel is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02. The listed applicant is Sonoma Pharmaceuticals, Inc.. The 510(k) number is K173896.

When did Microcyn Antimicrobial Hydrogel receive FDA 510(k) clearance?

Microcyn Antimicrobial Hydrogel received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02, under 510(k) number K173896.

Who is the listed applicant for Microcyn Antimicrobial Hydrogel?

The FDA 510(k) record lists Sonoma Pharmaceuticals, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microcyn Antimicrobial Hydrogel?

The FDA product code for Microcyn Antimicrobial Hydrogel is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Sonoma Pharmaceuticals, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FRO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑