Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dental High-speed Handpiece and Accessories

Номер K: K173943 · 2018-07-24

Дата решения2018-07-24
Код продуктаEFB
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dental High-speed Handpiece and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microp Technology (Taiwan), Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24 under 510(k) number K173943. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dental High-speed Handpiece and Accessories?

Dental High-speed Handpiece and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24. The listed applicant is Microp Technology (Taiwan), Inc.. The 510(k) number is K173943.

When did Dental High-speed Handpiece and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

Dental High-speed Handpiece and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24, under 510(k) number K173943.

Who is the listed applicant for Dental High-speed Handpiece and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Microp Technology (Taiwan), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental High-speed Handpiece and Accessories?

The FDA product code for Dental High-speed Handpiece and Accessories is EFB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Microp Technology (Taiwan), Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EFB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑