FDA 510(k)

Dosis SAM

Номер K: K180410 · 2019-01-16

ЗаявительDosis, Inc.

Дата решения2019-01-16

Код продуктаMQS

Консультативный комитетGU

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dosis SAM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dosis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-16 under 510(k) number K180410. The device is classified under product code MQS. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dosis SAM?

Dosis SAM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-16. The listed applicant is Dosis, Inc.. The 510(k) number is K180410.

When did Dosis SAM receive FDA 510(k) clearance?

Dosis SAM received FDA 510(k) clearance on 2019-01-16, under 510(k) number K180410.

Who is the listed applicant for Dosis SAM?

The FDA 510(k) record lists Dosis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dosis SAM?

The FDA product code for Dosis SAM is MQS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: MQS)

K232283PhySoftAMS®Physician Software Systems, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.