Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ANYVIEW DR СЕРИЯ FPD Рентгеноскопический мобильный C-обratный臂 ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR

Номер K: K180473 · 2018-03-23

ЗаявительEcotron Co., Ltd.
Дата решения2018-03-23
Код продуктаOWB
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ecotron Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23 under 510(k) number K180473. The device is classified under product code OWB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR?

ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23. The listed applicant is Ecotron Co., Ltd.. The 510(k) number is K180473.

When did ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR receive FDA 510(k) clearance?

ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR received FDA 510(k) clearance on 2018-03-23, under 510(k) number K180473.

Who is the listed applicant for ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR?

The FDA 510(k) record lists Ecotron Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR?

The FDA product code for ANYVIEW DR SERIES FPD Fluoroscopic Mobile C-arm ANYVIEW-240DR, ANYVIEW-320DR, ANYVIEW-500DR is OWB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Ecotron Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221233DT-703K160279ANYVIEW-500R Рентгеноскопический мобильный рентгеновский аппарат

Связанные устройства (Код: OWB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253726uAngio AVIVA CXShanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.K261413EXTRON 3;EXTRON 6DRTECH CorporationK254205Zenition 30Philips Medical Systems Nederland B.V.K260607Shield System (Siemens 30x40)Radiaction , Ltd.K253670SmartCT (R3.0 (L10))Philips Medical Systems B.V.K252735C-beamPulmera, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑