DT-703
Номер K: K221233 · 2022-06-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DT-703?
DT-703 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27. The listed applicant is Ecotron Co., Ltd.. The 510(k) number is K221233.
When did DT-703 receive FDA 510(k) clearance?
DT-703 received FDA 510(k) clearance on 2022-06-27, under 510(k) number K221233.
Who is the listed applicant for DT-703?
The FDA 510(k) record lists Ecotron Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DT-703?
The FDA product code for DT-703 is EHD.
Другие записи, где Ecotron Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EHD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама