Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dental X-RAY Unit (AJX200)

Номер K: K252110 · 2026-03-12

Дата решения2026-03-12
Код продуктаEHD
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dental X-RAY Unit (AJX200) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Ajax Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12 under 510(k) number K252110. The device is classified under product code EHD. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dental X-RAY Unit (AJX200)?

Dental X-RAY Unit (AJX200) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12. The listed applicant is Guangzhou Ajax Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K252110.

When did Dental X-RAY Unit (AJX200) receive FDA 510(k) clearance?

Dental X-RAY Unit (AJX200) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-12, under 510(k) number K252110.

Who is the listed applicant for Dental X-RAY Unit (AJX200)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Ajax Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental X-RAY Unit (AJX200)?

The FDA product code for Dental X-RAY Unit (AJX200) is EHD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Guangzhou Ajax Medical Equipment Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EHD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑