FDA 510(k)

Peak.me

Номер K: K180487 · 2018-10-26

Дата решения2018-10-26

Код продуктаBZH

Консультативный комитетAN

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Peak.me is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Breathe Me, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-26 under 510(k) number K180487. The device is classified under product code BZH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Peak.me?

Peak.me is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-26. The listed applicant is Breathe Me, Ltd.. The 510(k) number is K180487.

When did Peak.me receive FDA 510(k) clearance?

Peak.me received FDA 510(k) clearance on 2018-10-26, under 510(k) number K180487.

Who is the listed applicant for Peak.me?

The FDA 510(k) record lists Breathe Me, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peak.me?

The FDA product code for Peak.me is BZH.

Связанные устройства (Код: BZH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253180Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B)Microlife Corporation K252802Peak Flow Meter (PF-10(BR-PEF231))Shenzhen Bi-Rich Medical Devices Co., Ltd.K241338Мерник максимальной скорости потокаChongqing Moffy Innovation Technology Co., Ltd.K232588Aluna 2Knox Medical Diagnostics K230423Electronic Peak Flow MeterTaian Dalu Medical Instrument Co., Ltd.K222810TD-7301 Peak Flow meterGostar Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.