Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ergoline Prestige 1600 Hybrid Performance

Номер K: K180555 · 2018-10-11

ЗаявительJk Holding GmbH
Дата решения2018-10-11
Код продуктаLEJ
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Ergoline Prestige 1600 Hybrid Performance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jk Holding GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11 under 510(k) number K180555. The device is classified under product code LEJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ergoline Prestige 1600 Hybrid Performance?

Ergoline Prestige 1600 Hybrid Performance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The listed applicant is Jk Holding GmbH. The 510(k) number is K180555.

When did Ergoline Prestige 1600 Hybrid Performance receive FDA 510(k) clearance?

Ergoline Prestige 1600 Hybrid Performance received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11, under 510(k) number K180555.

Who is the listed applicant for Ergoline Prestige 1600 Hybrid Performance?

The FDA 510(k) record lists Jk Holding GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ergoline Prestige 1600 Hybrid Performance?

The FDA product code for Ergoline Prestige 1600 Hybrid Performance is LEJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jk Holding GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LEJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑