Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ergoline Sunrise 7200 Hybrid Technology

Номер K: K183539 · 2019-04-08

ЗаявительJk-Holding GmbH
Дата решения2019-04-08
Код продуктаLEJ
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Ergoline Sunrise 7200 Hybrid Technology is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jk-Holding GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-08 under 510(k) number K183539. The device is classified under product code LEJ. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Ergoline Sunrise 7200 Hybrid Technology?

Ergoline Sunrise 7200 Hybrid Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-08. The listed applicant is Jk-Holding GmbH. The 510(k) number is K183539.

When did Ergoline Sunrise 7200 Hybrid Technology receive FDA 510(k) clearance?

Ergoline Sunrise 7200 Hybrid Technology received FDA 510(k) clearance on 2019-04-08, under 510(k) number K183539.

Who is the listed applicant for Ergoline Sunrise 7200 Hybrid Technology?

The FDA 510(k) record lists Jk-Holding GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ergoline Sunrise 7200 Hybrid Technology?

The FDA product code for Ergoline Sunrise 7200 Hybrid Technology is LEJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jk-Holding GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LEJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑