Reliance Lumber IBF System — FDA 510(k) K180687

Описание устройства

Reliance Lumber IBF System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reliance Medical Systems. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15 under 510(k) number K180687. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Reliance Lumber IBF System?

Reliance Lumber IBF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15. The listed applicant is Reliance Medical Systems. The 510(k) number is K180687.

When did Reliance Lumber IBF System receive FDA 510(k) clearance?

Reliance Lumber IBF System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-15, under 510(k) number K180687.

Who is the listed applicant for Reliance Lumber IBF System?

The FDA 510(k) record lists Reliance Medical Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reliance Lumber IBF System?

The FDA product code for Reliance Lumber IBF System is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Reliance Medical Systems указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K181118Reliance Lumbar IBF System

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.