Aspire Introducer Needle
Номер K: K180725 · 2018-07-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Aspire Introducer Needle?
Aspire Introducer Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The listed applicant is Aspire Bariatrics, Inc.. The 510(k) number is K180725.
When did Aspire Introducer Needle receive FDA 510(k) clearance?
Aspire Introducer Needle received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11, under 510(k) number K180725.
Who is the listed applicant for Aspire Introducer Needle?
The FDA 510(k) record lists Aspire Bariatrics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aspire Introducer Needle?
The FDA product code for Aspire Introducer Needle is KNT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Aspire Bariatrics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KNT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама