Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Neutrogena Light Therapy Acne Mask+

Номер K: K180847 · 2018-06-19

Дата решения2018-06-19
Код продуктаOLP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Consumer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19 under 510(k) number K180847. The device is classified under product code OLP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Neutrogena Light Therapy Acne Mask+?

Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19. The listed applicant is Johnson & Johnson Consumer, Inc.. The 510(k) number is K180847.

When did Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ receive FDA 510(k) clearance?

Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19, under 510(k) number K180847.

Who is the listed applicant for Neutrogena Light Therapy Acne Mask+?

The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Consumer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Neutrogena Light Therapy Acne Mask+?

The FDA product code for Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ is OLP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Johnson & Johnson Consumer, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OLP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑