Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LYFT

Номер K: K180888 · 2018-08-30

ЗаявительUplevity, Inc.
Дата решения2018-08-30
Код продуктаOLP
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LYFT is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Uplevity, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30 under 510(k) number K180888. The device is classified under product code OLP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LYFT?

LYFT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30. The listed applicant is Uplevity, Inc.. The 510(k) number is K180888.

When did LYFT receive FDA 510(k) clearance?

LYFT received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30, under 510(k) number K180888.

Who is the listed applicant for LYFT?

The FDA 510(k) record lists Uplevity, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LYFT?

The FDA product code for LYFT is OLP.

Связанные устройства (Код: OLP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑