LYFT
Номер K: K180888 · 2018-08-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LYFT?
LYFT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30. The listed applicant is Uplevity, Inc.. The 510(k) number is K180888.
When did LYFT receive FDA 510(k) clearance?
LYFT received FDA 510(k) clearance on 2018-08-30, under 510(k) number K180888.
Who is the listed applicant for LYFT?
The FDA 510(k) record lists Uplevity, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LYFT?
The FDA product code for LYFT is OLP.
Связанные устройства (Код: OLP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама