Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DenTek Ultimate Dental Guard

Номер K: K180933 · 2018-09-17

ЗаявительMedtech Products, Inc.
Дата решения2018-09-17
Код продуктаOBR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DenTek Ultimate Dental Guard is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-17 under 510(k) number K180933. The device is classified under product code OBR. Product code OBR falls under the category of Orthopedic, which includes orthopedic implants, fixation devices, and surgical instruments. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DenTek Ultimate Dental Guard?

DenTek Ultimate Dental Guard is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-17. The listed applicant is Medtech Products, Inc.. The 510(k) number is K180933.

When did DenTek Ultimate Dental Guard receive FDA 510(k) clearance?

DenTek Ultimate Dental Guard received FDA 510(k) clearance on 2018-09-17, under 510(k) number K180933.

Who is the listed applicant for DenTek Ultimate Dental Guard?

The FDA 510(k) record lists Medtech Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DenTek Ultimate Dental Guard?

The FDA product code for DenTek Ultimate Dental Guard is OBR. This falls under the Orthopedic category.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Medtech Products, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242803Compound W Skin Tag RemoverK202974DenTek Fresh Protect Dental GuardK172373Compound W Nitro-FreezeK163401Nix Ultra Lice Treatment KitK161294Compound W Wart Removal System Dual Power

Связанные устройства (Код: OBR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262559Mouth GuardChangSha ChuangDuoLe E-Commerce Co., Ltd.K260790G-Series Grind GuardASESSO HEALTH, Inc.K252485ClenchNoMore (CNM-1 (Mixed sizing)); ClenchNoMore (CNM-L (Large size)); ClenchNoMore (CNM-S (Small size))1987 Media LimitedK253641Owl Night GuardOwl Dental Lab, Inc.K252004enCore Night GuardEncore GuardsK251778Remi Custom Night GuardRemi

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑