Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin Pro

Номер K: K181121 · 2018-06-28

ЗаявительHome Well Trading, Ltd.
Дата решения2018-06-28
Код продуктаOHT
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin Pro is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Home Well Trading, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28 under 510(k) number K181121. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin Pro?

Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin Pro is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28. The listed applicant is Home Well Trading, Ltd.. The 510(k) number is K181121.

When did Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin Pro receive FDA 510(k) clearance?

Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin Pro received FDA 510(k) clearance on 2018-06-28, under 510(k) number K181121.

Who is the listed applicant for Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin Pro?

The FDA 510(k) record lists Home Well Trading, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin Pro?

The FDA product code for Beurer IPL 5500 device/ IPL 5000/ IPL PureSkin Pro is OHT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Home Well Trading, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OHT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑