FDA 510(k)

ASK Система

Номер K: K181146 · 2018-08-03

ЗаявительL and K Biomed Corporation Limited

Дата решения2018-08-03

Код продуктаJWH

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ASK System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is L and K Biomed Corporation Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03 under 510(k) number K181146. The device is classified under product code JWH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ASK System?

ASK System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03. The listed applicant is L and K Biomed Corporation Limited. The 510(k) number is K181146.

When did ASK System receive FDA 510(k) clearance?

ASK System received FDA 510(k) clearance on 2018-08-03, under 510(k) number K181146.

Who is the listed applicant for ASK System?

The FDA 510(k) record lists L and K Biomed Corporation Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ASK System?

The FDA product code for ASK System is JWH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: JWH)

K262057GMK ExtensionMedacta International SA K260063GSPE SpacerThe General Hospital Corporation, d/b/a Massachusetts K262293EVOLUTION MPX™ Total Knee SystemSuzhou Microport Orthorecon Co., Ltd.K262341b-ONE® Mobio™ Total Knee System Revision Cemented Tibial Augments, Stem Extensions and Press-Fit Stem ExtensionsB-One Ortho, Corp.K262130ATTUNE Revision Knee SystemDepuy Orthopaedics, Inc.K253961SK Knee SystemJust Medical Devices (Tianjin) Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.