Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Infrared Forehead Thermometer, Infrared Ear/Forehead Thermometer

Номер K: K181239 · 2018-10-29

Дата решения2018-10-29
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Infrared Forehead Thermometer, Infrared Ear/Forehead Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-29 under 510(k) number K181239. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Infrared Forehead Thermometer, Infrared Ear/Forehead Thermometer?

Infrared Forehead Thermometer, Infrared Ear/Forehead Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-29. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K181239.

When did Infrared Forehead Thermometer, Infrared Ear/Forehead Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

Infrared Forehead Thermometer, Infrared Ear/Forehead Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2018-10-29, under 510(k) number K181239.

Who is the listed applicant for Infrared Forehead Thermometer, Infrared Ear/Forehead Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Infrared Forehead Thermometer, Infrared Ear/Forehead Thermometer?

The FDA product code for Infrared Forehead Thermometer, Infrared Ear/Forehead Thermometer is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Joytech Healthcare Co. , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑