Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cortex CAD/CAM Abutments

Номер K: K181580 · 2019-01-29

ЗаявительCortex Dental Implants Industries , Ltd.
Дата решения2019-01-29
Код продуктаNHA
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cortex CAD/CAM Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cortex Dental Implants Industries , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29 under 510(k) number K181580. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cortex CAD/CAM Abutments?

Cortex CAD/CAM Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29. The listed applicant is Cortex Dental Implants Industries , Ltd.. The 510(k) number is K181580.

When did Cortex CAD/CAM Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Cortex CAD/CAM Abutments received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29, under 510(k) number K181580.

Who is the listed applicant for Cortex CAD/CAM Abutments?

The FDA 510(k) record lists Cortex Dental Implants Industries , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cortex CAD/CAM Abutments?

The FDA product code for Cortex CAD/CAM Abutments is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Cortex Dental Implants Industries , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K163385Cortex Dental Implant System

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑