EIT Cellular Titanium® Lumbar Cage LLIF — FDA 510(k) K181644

Описание устройства

EIT Cellular Titanium® Lumbar Cage LLIF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eit Emerging Implant Technologies GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12 under 510(k) number K181644. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EIT Cellular Titanium® Lumbar Cage LLIF?

EIT Cellular Titanium® Lumbar Cage LLIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12. The listed applicant is Eit Emerging Implant Technologies GmbH. The 510(k) number is K181644.

When did EIT Cellular Titanium® Lumbar Cage LLIF receive FDA 510(k) clearance?

EIT Cellular Titanium® Lumbar Cage LLIF received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12, under 510(k) number K181644.

Who is the listed applicant for EIT Cellular Titanium® Lumbar Cage LLIF?

The FDA 510(k) record lists Eit Emerging Implant Technologies GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EIT Cellular Titanium® Lumbar Cage LLIF?

The FDA product code for EIT Cellular Titanium® Lumbar Cage LLIF is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Eit Emerging Implant Technologies GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.