Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Thoraguard System

Номер K: K181667 · 2018-11-29

ЗаявительCentese, Inc.
Дата решения2018-11-29
Код продуктаBTA
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Thoraguard System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Centese, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-29 under 510(k) number K181667. The device is classified under product code BTA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Thoraguard System?

Thoraguard System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-29. The listed applicant is Centese, Inc.. The 510(k) number is K181667.

When did Thoraguard System receive FDA 510(k) clearance?

Thoraguard System received FDA 510(k) clearance on 2018-11-29, under 510(k) number K181667.

Who is the listed applicant for Thoraguard System?

The FDA 510(k) record lists Centese, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Thoraguard System?

The FDA product code for Thoraguard System is BTA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: BTA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑