FasTouch Absorbable Fixation System — FDA 510(k) K181668

Описание устройства

FasTouch Absorbable Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Via Surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-13 under 510(k) number K181668. The device is classified under product code GDW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FasTouch Absorbable Fixation System?

FasTouch Absorbable Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-13. The listed applicant is Via Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K181668.

When did FasTouch Absorbable Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

FasTouch Absorbable Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-13, under 510(k) number K181668.

Who is the listed applicant for FasTouch Absorbable Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Via Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FasTouch Absorbable Fixation System?

The FDA product code for FasTouch Absorbable Fixation System is GDW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Via Surgical , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K203117TissueTak device K162252FasTouch Fixation System

Связанные устройства (Код: GDW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.