TissueTak device — FDA 510(k) K203117

Описание устройства

TissueTak device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Via Surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-01-07 under 510(k) number K203117. The device is classified under product code GDW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TissueTak device?

TissueTak device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-07. The listed applicant is Via Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K203117.

When did TissueTak device receive FDA 510(k) clearance?

TissueTak device received FDA 510(k) clearance on 2021-01-07, under 510(k) number K203117.

Who is the listed applicant for TissueTak device?

The FDA 510(k) record lists Via Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TissueTak device?

The FDA product code for TissueTak device is GDW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Via Surgical , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K181668FasTouch Absorbable Fixation System K162252FasTouch Fixation System

Связанные устройства (Код: GDW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.