Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker

Номер K: K181920 · 2018-12-11

ЗаявительCooperVision, Inc.
Дата решения2018-12-11
Код продуктаLPL
Консультативный комитетOP
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is CooperVision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-12-11 under 510(k) number K181920. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?

Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-11. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K181920.

When did Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker receive FDA 510(k) clearance?

Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker received FDA 510(k) clearance on 2018-12-11, under 510(k) number K181920.

Who is the listed applicant for Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?

The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?

The FDA product code for Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is LPL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где CooperVision, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: LPL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑