Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker
Номер K: K234127 · 2024-01-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-25. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K234127.
When did Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker receive FDA 510(k) clearance?
Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker received FDA 510(k) clearance on 2024-01-25, under 510(k) number K234127.
Who is the listed applicant for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
The FDA product code for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is LPL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где CooperVision, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LPL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама