Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BcSs-PICNI-2000 Sensor

Номер K: K182073 · 2019-10-17

Дата решения2019-10-17
Код продуктаGWM
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BcSs-PICNI-2000 Sensor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Braincare Desenvolvimento E Inovacao Tecnologica S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17 under 510(k) number K182073. The device is classified under product code GWM. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BcSs-PICNI-2000 Sensor?

BcSs-PICNI-2000 Sensor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17. The listed applicant is Braincare Desenvolvimento E Inovacao Tecnologica S.A.. The 510(k) number is K182073.

When did BcSs-PICNI-2000 Sensor receive FDA 510(k) clearance?

BcSs-PICNI-2000 Sensor received FDA 510(k) clearance on 2019-10-17, under 510(k) number K182073.

Who is the listed applicant for BcSs-PICNI-2000 Sensor?

The FDA 510(k) record lists Braincare Desenvolvimento E Inovacao Tecnologica S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BcSs-PICNI-2000 Sensor?

The FDA product code for BcSs-PICNI-2000 Sensor is GWM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Braincare Desenvolvimento E Inovacao Tecnologica S.A. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: GWM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑