FerriSmart Analysis System
Номер K: K182218 · 2018-11-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FerriSmart Analysis System?
FerriSmart Analysis System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30. The listed applicant is Resonance Health Analysis Services Pty, Ltd.. The 510(k) number is K182218.
When did FerriSmart Analysis System receive FDA 510(k) clearance?
FerriSmart Analysis System received FDA 510(k) clearance on 2018-11-30, under 510(k) number K182218.
Who is the listed applicant for FerriSmart Analysis System?
The FDA 510(k) record lists Resonance Health Analysis Services Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FerriSmart Analysis System?
The FDA product code for FerriSmart Analysis System is PCS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Resonance Health Analysis Services Pty, Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PCS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама