Xperius Ultrasound System
Номер K: K182529 · 2018-10-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Xperius Ultrasound System?
Xperius Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-23. The listed applicant is Philips Ultrasound, Inc.. The 510(k) number is K182529.
When did Xperius Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Xperius Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-23, under 510(k) number K182529.
Who is the listed applicant for Xperius Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Philips Ultrasound, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Xperius Ultrasound System?
The FDA product code for Xperius Ultrasound System is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Philips Ultrasound, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама