Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Z-Robot Patient Positioning System

Номер K: K182683 · 2019-06-27

Дата решения2019-06-27
Код продуктаJAI
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Z-Robot Patient Positioning System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Chinan Biomedical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-27 under 510(k) number K182683. The device is classified under product code JAI. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Z-Robot Patient Positioning System?

Z-Robot Patient Positioning System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-27. The listed applicant is Chinan Biomedical Technology, Inc.. The 510(k) number is K182683.

When did Z-Robot Patient Positioning System receive FDA 510(k) clearance?

Z-Robot Patient Positioning System received FDA 510(k) clearance on 2019-06-27, under 510(k) number K182683.

Who is the listed applicant for Z-Robot Patient Positioning System?

The FDA 510(k) record lists Chinan Biomedical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Z-Robot Patient Positioning System?

The FDA product code for Z-Robot Patient Positioning System is JAI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: JAI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑