Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump

Номер K: K182749 · 2019-06-12

Дата решения2019-06-12
Код продуктаHGX
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lansinoh Laboratories Saglik Gerecleri Tasarim San. Tic., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12 under 510(k) number K182749. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump?

Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12. The listed applicant is Lansinoh Laboratories Saglik Gerecleri Tasarim San. Tic., Ltd.. The 510(k) number is K182749.

When did Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump receive FDA 510(k) clearance?

Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12, under 510(k) number K182749.

Who is the listed applicant for Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump?

The FDA 510(k) record lists Lansinoh Laboratories Saglik Gerecleri Tasarim San. Tic., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump?

The FDA product code for Lansinoh Signature Pro Double Electric Breast Pump, Lansinoh Smartpump Double Electric Breast Pump is HGX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑